Kontrollpersonalens föroreningar i renrum

Rent rum: Enligt analysen av amerikanska FDA(Food and Drug Administration) data, föroreningar orsakade av operatörer i det sterila rummet kommer att nå 95% av de totala föroreningskällorna. Hur man kontrollerar människors kontaminering av droger är ett akut problem. Därför, för att säkerställa rena rum, för det första, bör kontrollera de mänskliga faktorerna.

1.Renrumskapacitet.

Antalet personer som kommer in i renrummet måste kontrollera strikt , rent generellt 4 till 6 människor är lämpliga, rent generellt 4 till 6 människor är lämpliga. Antalet personer som går in i renrummet bör baseras på arbetsområdet för att bestämma antalet personer som kan rymmas i området. Snarare än antalet personer i hela renrummet (område). Om antalet tillfälliga utomstående överstiger antalet personer i området som ska anges. De kan ange i satser.

2.Personalhantering i

I de rena rummen, operatören måste ha rena kläder och får inte ta med främmande kläder i renrummet. Personal i rena områden bör gå så lite som möjligt. Och när de måste gå, deras gånghastighet bör minska så mycket som möjligt. Gör regelbunden fysisk undersökning för operatörer av renrum. När personalen inte har god hälsa och inte bör komma in i renrummet. Enligt forskning, en nysning kan producera mer än 4000 fina partiklar per kubikmeter.

3.Flöde av personal och material

Inträde och utträde av personal och material i rena rum med olika luftrenhetsnivåer bör förhindra korskontaminering. När det gäller materiella faktorer, mellan renrum och icke-rent rum bör inrätta buffertfaciliteter. Och flödet av människor och varor i renrummet bör vara rimligt. Personalflöde, överföring av utrustning, materialöverföring, etc. bör undvika korskontaminering och blandning av produkter, och bör uppmärksamma layouten och området för personalens omklädningsrum, och en rimlig fördelning av materialinmatningslägen. Inmatningen av material är inte lämplig för att använda passboxen, buffertrum är lämpligt

4.Desinfektion

Rena rum (distrikt) sterilisera regelbundet enligt dokumenten, desinfektionsmedel får inte förorena utrustningen, material och färdiga produkter, och sorterna av desinfektionsmedel ska ändras regelbundet för att förhindra uppkomsten av läkemedelsresistenta stammar. Dokument bör ange ersättningscykeln för desinfektionsmedel